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醫(yī)用電氣設(shè)備用電源CQC認(rèn)證安全與電磁兼容認(rèn)證

時(shí)間:2023-05-31 16:24 點(diǎn)擊:

中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心(英文縮寫(xiě)CQC)研發(fā)并推出了醫(yī)用電氣設(shè)備用電源安全與電磁兼容認(rèn)證業(yè)務(wù),適用于醫(yī)用電氣設(shè)備用電源,主要包括為醫(yī)用電氣設(shè)備供電的電源適配器、內(nèi)置電源。

醫(yī)用電氣設(shè)備電源

業(yè)務(wù)信息如下:

產(chǎn)品名稱(chēng):醫(yī)用電氣設(shè)備用電源

業(yè)務(wù)類(lèi)別:001127

實(shí)施規(guī)則:CQC11-461271-2023《醫(yī)用電氣設(shè)備用電源安全與電磁兼容認(rèn)證規(guī)則》


醫(yī)用電氣設(shè)備電源CQC認(rèn)證依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):

GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》


YY 9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容 要求和試驗(yàn)》。


試驗(yàn)項(xiàng)目為所選標(biāo)準(zhǔn)的適用項(xiàng)目,型式試驗(yàn)時(shí)間一般為 30 個(gè)工作日(因檢測(cè)項(xiàng)目不合格,企業(yè)進(jìn)行整改和復(fù)試的時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)),從收

到樣品和檢測(cè)費(fèi)用起計(jì)算。


注:GB 9706.1-2020 中的生物相容性、可用性、風(fēng)險(xiǎn)管理文檔除外。


醫(yī)用電氣設(shè)備用電源安全與電磁兼容認(rèn)證的單元?jiǎng)澐旨八蜆右螅?/p>

單元?jiǎng)澐衷瓌t:

1) 按工作方式分為:線(xiàn)性電源、開(kāi)關(guān)電源劃分申請(qǐng)單元;

2) 按功能分為:AC/DC、AC/AC、DC/DC、DC/AC,劃分申請(qǐng)單元;

3) 電路原理及電氣布局、外型尺寸、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)等不同應(yīng)劃分申請(qǐng)單元;

4) 安裝方式不同應(yīng)劃分申請(qǐng)單元(如:內(nèi)置電源和外置電源適配器應(yīng)劃分申請(qǐng)單元)


送樣要求:

a)選送功率最大的并根據(jù)系列產(chǎn)品的特點(diǎn)補(bǔ)送輸出電壓最高及輸出電流最大的型號(hào)進(jìn)行試驗(yàn);

b) 如果最大、最小輸出功率超過(guò)一倍,則補(bǔ)送最小功率樣品 1 臺(tái);

c)當(dāng)一個(gè)系列產(chǎn)品所包括的功率,輸出電壓,輸出電流規(guī)格型號(hào)較多(超過(guò) 100 個(gè)),則應(yīng)根據(jù)系列產(chǎn)品的特點(diǎn)分別送最大輸出功率,中間輸出功率和最小輸出功率樣品,且每個(gè)功率上應(yīng)包括最大輸出電流和最大輸出電壓;


醫(yī)用電氣設(shè)備用電源安全與電磁兼容認(rèn)證工廠(chǎng)質(zhì)量控制檢測(cè)要求:

工廠(chǎng)質(zhì)量控制檢測(cè)要求

注:

1)例行檢驗(yàn)是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)線(xiàn)的產(chǎn)品進(jìn)行 100%檢驗(yàn),通常檢驗(yàn)后,除包裝和加貼標(biāo)簽外,不再進(jìn)一步加工。

2)例行檢驗(yàn)允許用經(jīng)驗(yàn)證后確定的等效、快速的方法進(jìn)行。

3)確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn);確認(rèn)檢驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行。

4)確認(rèn)試驗(yàn)時(shí),若工廠(chǎng)不具備測(cè)試設(shè)備,可委托外部實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)。


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